Aflați despre amprentarea ADN-ului și modul în care acesta este utilizat

Aplicarea amprentelor digitale, cunoscută și ca amprente genetice, tipărirea ADN-ului și profilarea ADN-ului, este o metodă moleculară genetică care permite identificarea indivizilor folosind părul, sângele, sperma sau alte probe biologice, bazate pe modele unice ( polimorfisme ) din ADN-ul lor. Când a fost descris pentru prima dată în 1984 de către omul de știință britanic Alec Jeffreys, tehnica sa concentrat pe secvențe de ADN numite mini-sateliți, care conțineau modele repetate fără funcție cunoscută.

Aceste secvențe sunt unice pentru fiecare individ, cu excepția gemenilor identici.

Există diferite metode de amprentare a ADN-ului, utilizând fie polimorfismul limită de fragmentare a restricției ( RFLP ), fie PCR sau ambele, și care vizează diferite zone ale ADN-ului, inclusiv cele cu variații cunoscute în nucleotide singulare (polimorfisme unice de nucleotide, SNPs) diferite regiuni polimorfe repetate. Șansele de identificare a unei persoane depind în mod corect de numărul de secvențe repetate testate și de mărimea acestora.

Aplicarea amprentelor de ADN, atunci când este folosită pentru știința medico-legale, face uz de sonde care țintesc regiunile ADN care sunt specifice omului, eliminând astfel orice posibilitate de contaminare cu ADN străin din bacterii, plante, insecte sau alte surse.

Cum se utilizează amprenta ADN?

Există destul de puține utilizări pentru amprentarea ADN-ului. Iată câteva dintre cele mai comune căi.

Cum se face amprenta ADN-ului?

De obicei, pentru testele umane, testele cer subiectului o mostră de ADN care poate fi furnizată ca o probă de sânge sau ca un tampon de țesut din interiorul gurii.

O probă de sânge este de obicei preferată. Odată ce eșantionul este obținut și testat, acesta poate fi folosit ca instrument pentru dezvoltarea tratamentului sau în comparație cu cel al altei persoane pentru: